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靈魂三拷問!什么是PFS、OS、ORR?怎樣比較藥物療效?如何選擇最優治療方案?

日期:2020-06-05
前 言


近年來,隨著越來越多免疫靶向藥物的獲批,為大家帶來了更多的希望。諸多藥物和方案如何選擇,給很多患者和家屬帶來了難題,這么多同一類型的藥物和治療方案,哪款療效更好?選哪個才能最大可能地受益?別擔心,藥物療效評價都有專門的評價指標,如中位總生存期(mOS)、中位無進展生存期(mPFS)、客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、緩解持續時間(DOR)等!這些醫學專有名詞雖然看著很高深,但理解起來也是很簡單的!今天,我們就來帶大家了解一下抗癌藥物常用的療效評價指標,幫助大家更好地了解藥物的療效!



各療效指標具體含義



1、OS(overall survival,總生存期)


專業術語:臨床上是指患者從隨機化到患者因任何原因死亡的時間。
通俗說法:就是患者通過治療后活了多久。?OS越長意味著患者活得越久,這是患者和醫生最關心的問題,也被認為是評估腫瘤臨床獲益的金標準。一般臨床上以中位OS(Median OS)來表示,即50%的患者達到的生存時間。?接下來,我們就以肝癌一線王牌藥物索拉非尼(SHARP研究)的OS數據,以及剛剛在ASCO會議上公布最新數據的帕博利珠單抗聯合侖伐替尼的OS數據(STUDY-116)為例,為大家具體解讀,讓各位能更好地理解!
上圖中各組患者的OS數據顯而易見,“可樂”組合患者的mOS長于索拉非尼,50%的患者活了22個月,而索拉非尼組中只有50%的患者活了10.7個月。
所以,可以通過OS數據來判斷各種藥物或方案能給患者帶來多長的生存期,可以選擇更優的治療方案。

2、PFS(progression-free survival,無進展生存期)


學術定義:PFS臨床上是指患者從隨機分組到疾病進展或任何原因死亡的時間。
通俗說法:就是患者通過治療后,疾病沒有進展或耐藥的時間,一般PFS越長,意味著患者有質量的生存時間越長,活得越好。
一般臨床上也以中位PFS(Median PFS)來表示,即50%的患者達到的無進展生存時間。
接下來,我們以最近很熱門的兩項靶向免疫聯合治療方案:帕博利珠單抗聯合侖伐替尼(“可樂”組合,STUDY-116)、貝伐單抗聯合阿替利珠單抗(“A+T”組合,IMbrave150研究),來為大家具體說明。
這兩種方案都屬于肝癌一線治療的靶免聯合方案。根據最新公布的研究結果,“可樂”組合的mPFS為9.3個月,而“A+T”組合為6.8個月。
但是值得注意的是,STUDY-116是一項Ib期試驗,只入組104名患者,而IMbrave150是一項Ⅲ期研究,納入了336名患者,因此不能簡單地說“可樂”組合優于“A+T”組合,還需要更多的試驗來證明!

3、ORR(overall response rate,客觀緩解率)


學術定義:腫瘤體積縮小達到30%(通常)并能維持最低時限要求的患者比例,為短期療效評價指標,是完全緩解(CR)和部分緩解(PR)比例之和。

通俗說法:患者接受某種治療后有效的人數比例,ORR越高意味著使用該療法腫瘤縮小的患者更多。

接下來我們還是以上述的兩大方案為例來作解釋!上表中可以一目了然的看到,使用“可樂”組合的患者中有近一半的患者腫瘤縮小,比“A+T”組合腫瘤縮小的患者多了13%。

4、DCR(Disease control rates,疾病控制率)


學術定義:經治療后獲得緩解(PR+CR)和病變穩定(SD)的病例數占可評價例數的百分比。
通俗說法:患者接受某種治療后腫瘤得到控制,沒有繼續進展的人數比例。
還是以上述兩項研究為例,可以看出“可樂”組合的DCR高于“A+T”組合,88%的患者腫瘤得到控制,而“A+T”組合只有73.6%的患者腫瘤得到控制。

5.?DOR(Duration of Response,緩解持續時間)


學術定義:第一次判斷為CR或者PR到發現為PD的這段時間。
通俗說法:就是指這個治療方案管多久,能讓腫瘤持續縮小多久。?我們以度伐利尤單抗單抗聯合tremelimumab治療肝癌的臨床試驗為例,還是下面這張圖,可以看出,T300+D組患者的DOR優于其他治療組,也就是相較于其他組,接受這一方案治療的患者維持腫瘤持續縮小的時間更長!?

主要終點和次要終點


這么多的療效指標,每個治療方案的各項療效指標有高有低,那么我們到底要根據哪些指標來確定藥物或方案的療效是好是壞呢??臨床研究的療效評價指標通常被分為主要終點和次要終點,其中主要終點是研究者最感興趣的,它的選擇事關整個臨床研究的成敗,一般會選擇那些能夠客觀量化、操作性強、可以重復驗證的指標,當然,這些指標通常也是某個研究領域公認的“金標準”,一般情況下,研究會將OS作為主要終點,或將OS與PFS同時作為主要終點。在某些研究中,也會將ORR作為主要終點。?次要終點也是研究者感興趣的,通常作為整個研究的支持性證據,在研究報告中也是緊跟主要終點結果出現,而在研究中,一般會將ORR、DCR等作為次要終點進行評估!

總結


綜上所述,臨床試驗的各項療效指標對于醫生、患者及患者家屬來說是很重要的,可以幫助他們選擇更好的治療藥物或方案!但是,值得注意的是,不同治療方案的臨床試驗,由于入組患者的人群特征、BCLC分期、肝功能狀態、PS評分不同,會有研究結果的差異,因此,若不是同一項臨床研究,不同的治療方案是不可以直接拿來比較的,只能作為參考!

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