醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
近日，飛利浦與美敦力在印度在印度簽署諒解備忘錄 （MoU），以教育和培訓心臟病專家和放射科醫(yī)生了解結(jié)構(gòu)性心臟病的先進成像技術(shù)。此次合作旨在提高 300+ 臨床醫(yī)生在超聲心動圖 （echo） 和磁共振成像 （MRI） 等多模態(tài)成像方面的技能，特別是對于終末期腎病 （ESRD） 患者。
亞太地區(qū)是心臟瓣膜器械的第二大市場，其中印度是最重要的增長引擎之一，每年約有10萬例植入手術(shù)。
攜手打入關(guān)鍵領(lǐng)域
有數(shù)據(jù)顯示，隨著印度慢性腎臟病 （CKD） 發(fā)病率的上升，每年約有22萬名新增終末期腎病患者。
印度Pradhan Mantri全國透析計劃（PMNDP）于2016年推出，為越來越多的患者提供透析。
有研究表明 9.5% 的 ESRD 患者在經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù) （TAVR） 期間可以從先進的成像技術(shù)中受益，因此迫切需要先進的診斷解決方案和臨床醫(yī)生的專業(yè)培訓。
美敦力與飛利浦攜手開展培訓計劃，在國際知名專家和印度專家的指導下，將教學課程與飛利浦尖端超聲和 MRI 系統(tǒng)的實踐經(jīng)驗相結(jié)合。目前已確定 15 家主要醫(yī)療機構(gòu)專門從事這些教育研討會的結(jié)構(gòu)性心臟手術(shù)。
美敦力TAVR 20周年
美敦力經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù) （TAVR） 系統(tǒng)最近達成了一個重要的里程碑：自 2004 年首次人體手術(shù)以來，已經(jīng)過去了 20 年。在過去的二十年里，美敦力在印度推出了一系列開創(chuàng)性的 TAVR 系統(tǒng)，不斷突破微創(chuàng)心臟瓣膜置換術(shù)的界限并改善患者的預后。
飛利浦先進AI技術(shù)
飛利浦的 AI 驅(qū)動型軟件能夠使用從 3D 經(jīng)食管超聲心動圖 （3D TEE） 和 MRI 獲得的數(shù)據(jù)分析主動脈解剖結(jié)構(gòu)，無需使用不透射線的造影劑。這項創(chuàng)新特別有利于保護腎臟健康，因為造影劑可能具有腎毒性，并對 ESRD 患者的腎功能進一步惡化構(gòu)成重大風險。通過使臨床醫(yī)生能夠使用替代成像方法，該合作伙伴關(guān)系將顯著改善這些患者的持續(xù)時間和生活質(zhì)量。
飛利浦印度次大陸董事總經(jīng)理 Bharath Sesha
“在飛利浦，我們所做的每一項努力都以為更多人提供更好的護理為中心，與美敦力的合作是我們朝著目標邁出的又一步。通過專注于印度結(jié)構(gòu)性心臟成像的創(chuàng)新和教育，我們的目標是通過持續(xù)學習來應(yīng)對多模態(tài)成像的快速發(fā)展。我們的目標是為臨床醫(yī)生提供超聲心動圖和 MRI 等先進技術(shù)，從而實現(xiàn)更準確的診斷和改善護理結(jié)果，尤其是對于 ESRD 患者，”飛利浦印度次大陸董事總經(jīng)理 Bharath Sesha 說。“隨著印度醫(yī)療保健格局的發(fā)展以解決其高疾病負擔，我們?nèi)匀恢铝τ谔岣吲R床專業(yè)知識并對患者護理產(chǎn)生有意義的影響”。
美敦力印度董事總經(jīng)理兼副總裁 Mandeep Singh Kumar
美敦力印度董事總經(jīng)理兼副總裁 Mandeep Singh Kumar 在談到此次合作時表示：“我們很高興與飛利浦合作，將這項創(chuàng)新的培訓計劃變?yōu)楝F(xiàn)實。此次合作代表著我們持續(xù)致力于改善患者預后的重要一步，尤其是對于慢性腎病和 ESRD 患者。通過提供專業(yè)培訓和先進的成像解決方案，我們的目標是為醫(yī)療保健醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)提供他們所需的工具，以提高 TAVI（經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù)）手術(shù)的精度，并最終改善患者護理。
隨著經(jīng)導管瓣置換系統(tǒng)(TAVR)市場的不斷增長，結(jié)構(gòu)性心臟病已成為美敦力的優(yōu)勢之一。據(jù)其最新公布的2025年三季度財報（截止至2025年1月24日），其心血管業(yè)務(wù)組合營收為30.37億美元，按報告基準增長3.7%，按有機基準增長5.0%。
其中，結(jié)構(gòu)性心臟病業(yè)務(wù)（不包括先天性心臟?。崿F(xiàn)高個位數(shù)增長，主要得益于Evolut? FX+經(jīng)導管主動脈瓣置換（TAVR）系統(tǒng)的持續(xù)強勁表現(xiàn)。
該TAVR產(chǎn)品具有創(chuàng)新的“瓣架大視窗”設(shè)計，為未來冠脈介入導管操作提供了更大的空間。該產(chǎn)品在2024年進博會上完成了全球首展。根據(jù)美敦力發(fā)布的2024財年第4季度財報，其上一代產(chǎn)品Evolut FX經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù)(TAVR)系統(tǒng)的持續(xù)采用，令公司結(jié)構(gòu)性心臟病業(yè)務(wù)在西歐和日本實現(xiàn)了兩位數(shù)的增長。
避免腎損傷
造影劑（又稱對比劑）誘導的急性腎損傷（CA-AKI），又稱造影劑腎病，是指在接受造影劑（主要是碘對比劑）暴露后數(shù)天內(nèi)腎功能下降，是醫(yī)院獲得性腎損傷的第三大病因，僅次于腎灌注不足和腎毒性藥物。
而磁共振血管成像技術(shù)（MRA）不僅無創(chuàng)無輻射，而且具有良好的分辨率和清晰度等優(yōu)點，最重要的是，不需要打入“造影劑”即可對冠狀動脈進行全面檢查，在較早的時間發(fā)現(xiàn)冠脈病變、避免出現(xiàn)生命危險方面，具有無可替代的優(yōu)勢。自2018年開始，飛利浦便推出無創(chuàng)冠脈MR產(chǎn)品。
飛利浦Ingenia Elition 3.0T磁共振圖像分辨率更高，成像更清晰，對心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)，骨關(guān)節(jié)，肌肉等系統(tǒng)的疾病檢查最具優(yōu)勢，有利于捕捉到微小病灶，提高病灶檢出率，為疾病的早期診斷提供依據(jù)，尤其心臟磁共振可以18S不打藥3D冠脈成像，心臟造影及功能成像采用壓縮感知技術(shù)，成像速度和成像質(zhì)量都有很大提升，對臨床診療具有重大幫助。
此外在心超領(lǐng)域，飛利浦最新推出的人工智能（AI）分析軟件不僅能夠集成到飛利浦新型小號超聲換能器X11 4t Mini中，還與EPIQ CVx和Affiniti CVx系統(tǒng)實現(xiàn)了完全兼容。這一創(chuàng)新舉措，為超聲心動圖檢查提供了前所未有的靈活性和精確性。
通過將人工智能集成到超聲心動圖解決方案中，現(xiàn)在可以自動化一些步驟來支持臨床醫(yī)生的決策，在幾秒鐘內(nèi)更加高效地檢測、診斷和監(jiān)測各種心臟疾病。
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此次，美敦力與飛利浦在印度達成的合作，再度彰顯了該地區(qū)的發(fā)展?jié)摿ΑAVR作為美敦力備受關(guān)注的增長領(lǐng)域，能否在印度撬動更多份額？我們將持續(xù)關(guān)注。
