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2024年4月,強生公司和Shockwave醫(yī)療公司宣布達成最終協(xié)議,強生將以每股335美元的價格現(xiàn)金收購Shockwave的所有流通股。收購后,Shockwave Medical成為強生醫(yī)療科技(J&J MedTech)的一個獨立業(yè)務部門,繼續(xù)運營其創(chuàng)新的IVL(血管內(nèi)沖擊波)技術。
Shockwave是全球第一家提供冠狀動脈血管內(nèi)碎石術(IVL)的公司,致力于為治療冠狀動脈疾?。–AD)和外周動脈疾病(PAD)的鈣化病變提供創(chuàng)新解決方案。Shockwave是目前唯一提供商用IVL技術的公司,已為全球近40萬名患者提供治療方案。
Shockwave2021年和健適醫(yī)療成立了合資公司,旗下Shockwave沖擊波球囊于2022年獲國家藥監(jiān)局批準上市。
強生表示,收購Shockwave將進一步夯實強生醫(yī)療科技在心血管介入領域的市場領導者地位,并加速其向更高增長的市場轉(zhuǎn)變。心血管介入領域是目前全球增速最快的醫(yī)療科技市場之一,擁有大量未被滿足的患者需求。
Shockwave加入后,強生醫(yī)療科技的心血管產(chǎn)品組合將擴展到心血管介入領域中兩個增速最快的創(chuàng)新領域——冠狀動脈疾?。–AD)和外周動脈疾病(PAD)。
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強生計劃通過收購V-Wave擴大其在心血管疾病領域的創(chuàng)新領導者地位。交易將進一步加速強生醫(yī)療科技向高增長和高機會市場的轉(zhuǎn)變,并將加深與結(jié)構(gòu)介入心臟病專家和心力衰竭專家的關系。V-Wave成為強生醫(yī)療科技的一部分,財務報告將在心血管產(chǎn)品組合中進行。
V-Wave成立于2009年,是一家專注于為心力衰竭患者開發(fā)創(chuàng)新治療方案的私人控股公司。早在2016年,強生就投資了這家公司。
強生表示,收購V-Wave進一步鞏固了強生醫(yī)療科技在心血管疾病領域的地位,為解決心臟病這一當今醫(yī)療領域最緊迫的未滿足醫(yī)療需求提供了更大的機會。這進一步加速了公司向高增長、高機會市場的轉(zhuǎn)型,并補充了領先平臺的全面醫(yī)療技術組合,這些平臺專注于冠狀動脈疾病、外周動脈疾病、心臟恢復和心房顫動,還將深化公司與結(jié)構(gòu)性介入心臟病專家和心力衰竭專家的關系。
強生醫(yī)療技術執(zhí)行副總裁兼全球主席Tim Schmid表示:“我們很高興正式歡迎V-Wave加入強生醫(yī)療科技。V-Wave的創(chuàng)新植入式設備Ventura? Interatrial Shunt為患有心力衰竭且射血分數(shù)降低的患者帶來了巨大希望。這項技術有可能成為同類產(chǎn)品中的首款上市產(chǎn)品?!?/span>
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然而到2025年,史賽克并未停止收購步伐。今年1月6日,史賽克宣布達成最終協(xié)議,以每股80美元的現(xiàn)金收購Inari medical,Inc.(納斯達克代碼:NARI)的所有已發(fā)行和已發(fā)行普通股,完全攤銷后的總股本價值約為49億美元(約合人民幣360億元)。
公司董事長兼首席執(zhí)行官Kevin A. Lobo在2024年三季報中表示,“我們的產(chǎn)品創(chuàng)新和收購將有助于保持我們的高速增長。”
2024年第三季度,史賽克凈銷售額增長11.9%,至55億美元。該季度凈利潤為8.34億美元,增長20.5%。史賽克預計,2024年有機凈銷售增長率將在9.5%至10.0%之間。
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愛德華生命科學重癥監(jiān)護部門的產(chǎn)品線包括黃金標準的Swan-Ganz肺動脈導管、微創(chuàng)傳感器、無創(chuàng)袖套、組織血氧儀傳感器和監(jiān)視器。其開創(chuàng)了血流動力學監(jiān)測,在全球超過1萬家醫(yī)院中應用。目前該部門擁有約4500名員工,2023年收入超9億美元。
愛德華茲將利用稅后現(xiàn)金收益為戰(zhàn)略增長投資提供資金。此次出售增強了愛德華茲在對主動脈、二尖瓣、三尖瓣和肺動脈患者以及介入性心力衰竭新治療領域投資的資產(chǎn)負債表靈活性。
碧迪醫(yī)療指出,預計該交易將即時提升所有關鍵財務指標,包括收益增長、調(diào)整后毛利潤率和營業(yè)利潤率,以及調(diào)整后每股收益。重癥監(jiān)護業(yè)務的長期財務狀況預期將實現(xiàn)約6%-7%的持續(xù)收益增長,第一年的調(diào)整后毛利率至少為60%,調(diào)整后營業(yè)利潤率至少為25%,且隨著時間的推移還將逐步提高。
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2024年1月,邁瑞醫(yī)療以66.5億元自有資金收購了惠泰醫(yī)療21.12%的股份,惠泰醫(yī)療控股股東變更為邁瑞全資子公司深邁控,實際控制人將變更為李西廷和徐航。
惠泰醫(yī)療成立于2002年,2021年1月7日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,是國產(chǎn)電生理龍頭企業(yè)之一,在電生理及相關耗材方面多元化布局,在技術儲備、耗材原料研發(fā)、供應鏈體系和生產(chǎn)工藝等方面具備優(yōu)勢。近年來,惠泰醫(yī)療營收、凈利潤均保持較快增長。
惠泰醫(yī)療2024年三季報顯示,公司營業(yè)總收入15.25億元,同比上升25.63%,歸母凈利潤5.28億元,同比上升30.97%。按單季度數(shù)據(jù)看,第三季度營業(yè)總收入5.24億元,同比上升23.05%,第三季度歸母凈利潤1.86億元,同比上升27.24%?;萏┽t(yī)療盈利能力上升,毛利率同比增幅1.28%,凈利率同比增幅19.01%。
邁瑞指出,邁瑞醫(yī)療將以此進入心血管領域相關賽道,并將利用其在醫(yī)療器械領域的積累和人才儲備,助力標的公司提升研發(fā)能力、優(yōu)化產(chǎn)品性能。同時,邁瑞醫(yī)療將充分利用全球市場營銷資源覆蓋優(yōu)勢,推動電生理及相關耗材的業(yè)務發(fā)展,提升標的公司業(yè)務的全球化布局,促使標的公司實現(xiàn)從國內(nèi)領先至國際領先的跨越。
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此次收購包括BELKIN Vision的直接選擇性激光小梁成型術(DSLT)技術,通過一線治療擴大了愛爾康的青光眼產(chǎn)品組合。DSLT是一種SLT的創(chuàng)新方案。有研究表明,DSLT可有效降低開角型青光眼和高眼壓患者的眼壓,且安全性已得到證實。
目前,DSLT技術已在歐盟和英國獲得批準,適用于選擇性激光小梁成形術。相關設備已獲FDA的510(k)許可,但尚未在美國上市。
此次收購后,愛爾康計劃繼續(xù)在歐盟和英國供應DSLT,并計劃在2024年底之前將該設備提供給美國的醫(yī)生。愛爾康還將DSLT集成到其愛爾康視覺套件生態(tài)系統(tǒng)中。
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Silk Road Medical是一家醫(yī)療器械公司,也是經(jīng)頸動脈血管重建術(TCAR)的開創(chuàng)者。
波士頓科學血管、外周介入部總裁Cat Jennings表示:“此次收購完成后,波士頓科學將通過廣泛的商業(yè)覆蓋,為更多的醫(yī)生及其患者提供創(chuàng)新的TCAR平臺,從而加強我們的血管技術解決方案。將TCAR平臺引入我們的產(chǎn)品組合,意味著我們可以為頸動脈疾病患者提供降低卒中風險、改善患者預后的治療新選擇?!?/span>
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Axonics專注于開發(fā)和商業(yè)化治療泌尿、腸功能障礙的差異化設備,核心產(chǎn)品包括骶神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)、尿道膨脹水凝膠等。
Axonics是美敦力在骶神經(jīng)調(diào)節(jié)領域的一個重要競爭者。該領域此前屬于美敦力的絕對統(tǒng)治區(qū),Axonics產(chǎn)品獲批后逐步擴大了自己市場版圖。有數(shù)據(jù)顯示,該公司在骶骨神經(jīng)調(diào)控市場中占有27%的市場份額。
企業(yè)財報顯示,2024年第三季度Axonics繼續(xù)保持收入增長,凈收入為1.16億美元,較上年同期增長25%。其中,骶神經(jīng)調(diào)節(jié)收入9230萬美元,同比增長25%;Bulkamid收入2380萬美元,同比增長25%。毛利率77.2%,上年同期為74.2%。
“在過去的十年里,Axonics為膀胱過度活動和尿失禁患者提供了有意義的創(chuàng)新,這令人印象深刻。”波士頓科學公司泌尿外科高級副總裁兼總裁Meghan Scanlon表示,“通過完成此次收購,我們很高興歡迎Axonics團隊加入波士頓科學公司。Axonics產(chǎn)品組合的加入使我們能夠擴展到骶骨神經(jīng)調(diào)節(jié),這是我們泌尿外科業(yè)務的高增長領域,同時為世界各地正在根據(jù)其生命階段和尿失禁嚴重程度尋求醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)治療方案的患者帶來全面的產(chǎn)品組合?!?/span>
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據(jù)悉,該交易包括AAA分子成像的制造和分銷網(wǎng)絡,其約420名員工,其已建立的產(chǎn)品組合以及與放射成像開發(fā)商的關系。
西門子醫(yī)療表示,該交易擴展了其在歐洲的PET放射性藥物生產(chǎn)基地網(wǎng)絡,為癌癥、心臟病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供支持。
此次收購補充了西門子醫(yī)療PETNET Solutions網(wǎng)絡的47個PET放射性藥物,其主要在美國,另外在法國、西班牙、葡萄牙、意大利和德國設有13個生產(chǎn)基地,同時在瑞士開展產(chǎn)品分銷。對于半衰期短的PET放射性藥物來說,接近患者是必不可少的。PETNET Solutions還生產(chǎn)用于創(chuàng)新形式的個性化癌癥治療的診斷試劑。