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Magenta Medical在TCT會議上公布Magenta Elevate早期可行性研究部分臨床數據。來自Mount Sinai Hospital、St. Francis Hospital and Heart Center和North Shore University Hospital的15名患者入選早期可行性研究。所有15名患者(平均年齡65歲)均接受了HR-PCI,基線時左心室射血分數(EF)為35±10%,出院時為45±11%。
公布具體數據
沒有出現低血壓----在所有患者中,在Magenta Elevate支持下,平均動脈壓保持在60mmHg以上;
操作高度評價產品的易用性
具體案例
由于先前存在雙束傳導阻滯和已知的暈厥發作,患者在手術早期出現了完全性房室傳導阻滯伴心室心搏停止。Magenta Elevate流量增加(平均5.7-5.9L/min),允許在穩定的血液動力學條件下放置經靜脈臨時起搏器。因此,在整個手術過程中,平均動脈壓是正常和穩定的,患者在整個過程中保持清醒和溝通,廣泛的血運重建計劃(支架植入、旋磨和血管內碎石)在不到一小時的時間內完全實現。到達ICU后,完全性房室傳導阻滯消退,起搏器導線被移除。