總體而言，人工血管的發(fā)展歷程經(jīng)歷了從合成材料到生物可降解材料和生物材料的轉(zhuǎn)變。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，人工血管的設(shè)計(jì)和制備越來越貼近自然血管，為血管疾病的治療和替代提供了更好的選擇和方法。人工血管的市場(chǎng)規(guī)模近年來，隨著人們生活節(jié)奏加快，老齡化程度加劇，飲食習(xí)慣不健康，生活環(huán)境污染等影響，心腦血管疾病的患病率逐年上升，出現(xiàn)了越來越年輕化的發(fā)病趨勢(shì)。根據(jù)《中國(guó)心腦血管健康與疾病報(bào)告（2022）》顯示，中國(guó)心腦血管病患病率及死亡率仍處于上升階段，推算心腦血管病現(xiàn)患人數(shù)3.3億，其中腦卒中患者1300萬，冠心病患者1100萬，肺原性心臟病患者500萬，心力衰竭患者890萬，風(fēng)濕性心臟病患者250萬，先天性心臟病患者200萬，下肢動(dòng)脈疾病患者4530萬，高血壓患者2.45億。無論在農(nóng)村還是城市，心腦血管疾病作為健康的第一殺手，致殘率和致死率高，嚴(yán)重威脅著人們的健康和安全。（來源：中國(guó)心腦血管健康與疾病報(bào)告（2022）） 根據(jù)《2021-2025年人造血管行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測(cè)分析報(bào)告》顯示，全球范圍內(nèi)，人造血管消費(fèi)市場(chǎng)主要集中在北美、歐洲以及亞太地區(qū)。2020年，全球人造血管市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到35.2億美元，隨著全球醫(yī)療水平提升，人造血管市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)2026年將達(dá)到41.6億美元，未來市場(chǎng)發(fā)展空間廣闊。人造血管行業(yè)準(zhǔn)進(jìn)入門檻較高，受此影響，全球人造血管市場(chǎng)集中度較高，在國(guó)際市場(chǎng)上，邁柯唯、泰爾茂等國(guó)外企業(yè)憑借技術(shù)、研發(fā)、品牌以及規(guī)模等優(yōu)勢(shì)占據(jù)全球人造血管市場(chǎng)主要份額。在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上，國(guó)外人造血管企業(yè)仍擁有較大競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，國(guó)內(nèi)企業(yè)市占比較低，人造血管國(guó)產(chǎn)替代空間廣闊。現(xiàn)階段，國(guó)產(chǎn)人工血管研發(fā)面臨高端材料技術(shù)壁壘的挑戰(zhàn)。國(guó)產(chǎn)聚四氟乙烯多為通用型，屬于中低端產(chǎn)品；而國(guó)產(chǎn)高端材料膨體聚四氟乙烯在產(chǎn)品質(zhì)量上與發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)相比仍有較大差距。采用膨體聚四氟乙烯制備的人工血管、醫(yī)用縫合線和人工心臟補(bǔ)片等產(chǎn)品，目前仍主要依賴進(jìn)口，價(jià)格較為昂貴。按照口徑大小，人工血管被分為大、中、小三種規(guī)格，通?？趶?0毫米以上稱為大口徑人工血管，口徑介于6毫米和10毫米之間稱為中等口徑，口徑小于6毫米稱為小口徑，如今臨床上應(yīng)用的主要為大、中口徑人工血管。在國(guó)內(nèi)，領(lǐng)博生物、柔脈醫(yī)療、武漢楊森、海邁醫(yī)療等創(chuàng)新企業(yè)也已依托組織工程等技術(shù)布局小口徑人工血管。（來源：東方財(cái)富網(wǎng)）其中，領(lǐng)博生物自主研發(fā)的生物型人工血管已于2022年8月完成首例臨床入組；柔脈醫(yī)療已研發(fā)出小口徑組織工程化人工血管與組織化電子血管；武漢楊森研發(fā)的小口徑人工血管已獲批進(jìn)入綠色通道，并進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段；海邁醫(yī)療研發(fā)出了自體和同種異體脫細(xì)胞基質(zhì)小口徑人工血管。?（來源：公司官網(wǎng)）人工血管主要玩家（一）W. L. Gore and AssociatesW. L. Gore & Associates，簡(jiǎn)稱Gore，是一家全球性的科技企業(yè)，成立于1958年，公司總部位于美國(guó)亞利桑那州的納瓦霍縣，在全球擁有多個(gè)分支機(jī)構(gòu)和辦事處。在醫(yī)療領(lǐng)域，Gore開發(fā)和制造多種醫(yī)療器械和產(chǎn)品，包括人工血管、心臟血管修復(fù)和替代產(chǎn)品、膜材料和縫線等。旗下的人工血管產(chǎn)品被廣泛用于心血管和外周動(dòng)脈手術(shù)，為患者提供血管修復(fù)和替代的解決方案。GORE-TEX人工血管作為血管修補(bǔ)物以替代或設(shè)置病變血管旁路、治療血管閉塞性或動(dòng)脈瘤疾病、外傷、透析或用于其他血管手術(shù)。帶FEP環(huán)腋雙股GORE-TEX人工血管和帶FEP環(huán)腋雙股GORE-TEX彈性人工血管旨在用于恢復(fù)下肢血液供應(yīng)的旁路手術(shù)。（二）Terumo泰爾茂株式會(huì)社（Terumo Corporation）成立于1921年，總部位于日本東京，是醫(yī)療器械及醫(yī)藥制品的大型企業(yè)。旗下產(chǎn)品包括一次性醫(yī)用器械、輸血用具系列、醫(yī)藥品和營(yíng)養(yǎng)藥系列、血管造影與治療導(dǎo)管、醫(yī)用電子產(chǎn)品系列、人工心肺產(chǎn)品系列等。泰尓茂于2002 年收購(gòu)英國(guó) Vascutek，開啟人造血管事業(yè)。Vascutek的明膠密封ePTFE人造血管由膨體聚四氟乙烯制成，分為支撐型和非支撐型，僅在外表面使用可吸收性明膠密封。這種明膠與Vascutek密封聚酯人造血管上使用的明膠相同，已經(jīng)證實(shí)會(huì)在大約14天內(nèi)水解。外部支架的使用可避免人造血管打結(jié)，非支撐型和完全支撐型人造血管可以拆卸，以便吻合。（三）MaquetMaquet（邁柯唯）成立于1838年，總部位于德國(guó)，是瑞典Getinge AB集團(tuán)旗下的子公司，主要有四大部門，分別是外科系統(tǒng)部、重癥系統(tǒng)部、心血管外科部、麻醉系統(tǒng)部。心血管外科部主要為醫(yī)院提供心臟外科、血管外科、體外循環(huán)以及心肺支持等設(shè)備以及一次性耗材。產(chǎn)品用于冠狀動(dòng)脈搭橋（旁路）手術(shù)、心臟瓣膜修補(bǔ)手術(shù)、動(dòng)脈血管瘤修補(bǔ)以及體外循環(huán)手術(shù)。?Hemashield Platinum 雙絨編織人造血管由含有牛膠原和甘油的雙絨編織聚酯構(gòu)成，有直型、單分支或多分支移植配置，用于更換或修補(bǔ)患有動(dòng)脈瘤或閉塞疾病的動(dòng)脈。此外，該人工血管可以顯著減少腦循環(huán)停止時(shí)間，降低死亡風(fēng)險(xiǎn)和神經(jīng)功能障礙等風(fēng)險(xiǎn)。（四）?C. R. BardC.R. Bard（巴德）成立于1907年，是一家醫(yī)療器械和技術(shù)公司，總部位于美國(guó)。?巴德公司及其附屬公司主要從事設(shè)計(jì)、制造、包裝、分銷及銷售醫(yī)療、外科、診斷和病人護(hù)理設(shè)備。公司的血管產(chǎn)品線包括多種人工血管選項(xiàng)，用于冠狀動(dòng)脈疾病、外周動(dòng)脈疾病和血液透析等治療。Vascular graft人工血管由膨體聚四氟乙烯或表面襯碳層的膨體聚四氟乙烯制造而成，可用于血管假體、外周動(dòng)脈血管的旁路或重建手術(shù)，在血液通路手術(shù)中作為皮下動(dòng)/靜脈導(dǎo)管。該產(chǎn)品內(nèi)移植物表面的碳涂層增加了ePTFE材料本身的負(fù)電位，有助于產(chǎn)生抗血栓形成表面，并帶有預(yù)制遠(yuǎn)端袖帶，提高了遠(yuǎn)端吻合的成功率。（五）ArtivionArtivion于1984 年在佛羅里達(dá)州注冊(cè)成立，于1997年在紐約證券交易所上市，并于2022年將其注冊(cè)地址從佛羅里達(dá)州更改為特拉華州，是生產(chǎn)，加工和分銷醫(yī)療器械和植入式人體組織的醫(yī)療技術(shù)企業(yè)，專注于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)和人工血管。該公司開發(fā)和制造用于心臟血管重建的人工血管和其他相關(guān)產(chǎn)品。CryoValve是一種常用于主動(dòng)脈瓣置換手術(shù)的人工血管產(chǎn)品，可以替代主動(dòng)脈瓣，用于治療主動(dòng)脈瓣疾病或瓣膜功能不全的患者。CryoValve主動(dòng)脈人工血管由凍結(jié)保存的自體組織制成。當(dāng)患者需要主動(dòng)脈瓣置換手術(shù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)從患者的自體組織中獲取主動(dòng)脈瓣。該瓣膜經(jīng)過冷凍保存，以保持其結(jié)構(gòu)和功能。然后，該瓣膜被植入到CryoValve人工血管中，形成一個(gè)可用于患者的合成血管瓣膜裝置。（六）LeMaitre VascularLemaitre Vascular是一家總部位于美國(guó)的醫(yī)療器械公司，于1983年成立，提供治療周圍性血管疾病的醫(yī)療設(shè)備和植入器械。公司專注于血管疾病和外科手術(shù)治療，提供多種類型的人工血管產(chǎn)品，包括合成材料和生物可降解材料制成的血管。AlboGraft? Polyester血管移植物具有理想的柔軟性、密封性和可縫合性，允許牛皮膚膠原蛋白深入到移植物結(jié)構(gòu)的聚酯絲中。AlboGraft的針織和編織結(jié)構(gòu)使縫線能夠輕松穿過移植物壁，便于操作和植入，外部螺旋形設(shè)計(jì)提供了抗壓和抗扭能力，可在X線下觀察到旁路的走向。結(jié)語(yǔ)人造血管是我國(guó)《中國(guó)制造2025》和國(guó)家重點(diǎn)支持的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。近年來，隨著人口老齡化進(jìn)程加快，以及醫(yī)療水平提升，人造血管市場(chǎng)需求逐漸釋放，但受技術(shù)、資金以及研發(fā)實(shí)力限制，我國(guó)人造血管進(jìn)口依賴度較高，人造血管國(guó)產(chǎn)替代空間廣闊。未來隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)實(shí)力增強(qiáng)，以及國(guó)家政策持續(xù)利好，人造血管國(guó)產(chǎn)化率將不斷提升。需要注意的是，盡管人工血管已經(jīng)在臨床得到廣泛應(yīng)用，但完全符合天然血管的功能和復(fù)雜結(jié)構(gòu)仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。因此，人工血管的研究仍在不斷進(jìn)行，以尋求更好的材料、設(shè)計(jì)和制備方法，以實(shí)現(xiàn)更好的臨床效果。
