日韩一区二区不卡-日韩一品道-日韩一级一欧美一级国产-日韩一级视频免费观看-亚洲精品AV中文字幕在线-亚洲精品爆乳一区二区H

醫療器械創新網

logo

距離創新創業大賽報名結束
48
16
37

會員登錄

用戶登錄 評委登錄
一周內自動登錄 建議在公共電腦上取消此選項
一周內自動登錄 建議在公共電腦上取消此選項
一周內自動登錄 建議在公共電腦上取消此選項
手機驗證碼登錄 還未賬號?立即注冊

會員注冊

已有賬號?
醫療器械創新網
醫療器械創新網

IVD人00后"整頓"職場的寶藏平臺,一起向無效加班說不!

日期:2022-11-21

看IVD人00后如何“整頓”職場!

00后整頓職場又出新招了?
一句話就能讓老板刮目相看?
拒絕無效加班的秘訣是使用便捷平臺?
這屆年輕人算是把職場玩明白了
隨著國家體外診斷試劑相關政策的落地
以及使用需求的增長、
IVD企業數量大幅增加
藥監局審評制度不斷完善和規范
各IVD企業、IVD從業者正面臨這些問題:

1、 各類新政法規不斷迭代更新,需要專人進行梳理;

2、 NMPA、各省市藥監局、衛健委、科技部等平臺發布的法規及規章需要投放人力多網站監測及檢索;

3、 從質量體系、產品檢驗注冊自檢、臨床評價、注冊審評要求、后市場監管等各環節需要多部門獨立總結等

如果沒有系統平臺
對這些工作進行全面地梳理總結
往往很難把握IVD領域的最新風向
當你還在苦苦搜尋IVD產品
政策法規與注冊信息的時候
00后就已經提前使用上
高效便捷的查詢平臺!!


想第一時間找到最新醫療器械(IVD)監管趨勢及政策動態?

想最快捷查詢下載到國家及各省局創新、優先、應急審評法規要求?

想便捷查詢到電子申報、立卷審查、注冊審評用時、NMPA歷年年度醫療器械注冊工作報告?


全新IVD注冊信息薈享平臺

全面、及時、便捷、一站

資訊檢索方式

致力于為體外診斷行業

提供專業的合規輔導

除此之外

該查詢服務系統免費

從全面性到實用性

洞察RA深層次需求

切實解決IVD從業人員的難題


來自IVD行業資深工作者

真實使用感受

? ? ? ? ? ? ? ? ?

作為器械從業者,我們工作的基礎和核心都是圍繞法律法規展開,先了解了法規才能使用法規,而作為中小企業的注冊人員,由于項目預算有限、職位設置、工作精力分散等種種原因,往往連最基礎郎法律法規收集都無法做到位,更何談解讀,一個條文沒有看到或解讀不好,可能會使整個項目走向彎路。我曾見到過不少好的法規平臺,可滿懷激動的一路點擊發現鏈接的盡頭是請您辦理 VIP,讓人心生遺憾,無奈之下我自己動手整理相關法規,耗時大概小半個月,深知法規整理不易。大概9月份時,收到老師給我介紹的法薈法規平臺,初見即眼前一亮,干貨滿滿,排版精煉用心,最最重要的是竟然可以免費使用,作為用戶從中深感法薈作為服務商的真誠之心。

我在收到鏈接的當時推薦給了研發同事,也立時收到好評,大家對此都贊不絕口,平臺涵蓋了產品注冊各個模塊相關法規,分類標簽完整清晰,鏈接準確,有些可以直接讀到原文,產品、標準物質、標準查詢也可以直接對接到各部門查詢平臺,減少了各部門網站之問來回切換,平臺做到了全面、及時、便捷,也真正實現了業者的省時、省力、省心。我想其他的中小企業從業者對此感受也會更加深刻,感謝法薈對醫療器械體外診斷試劑發展所做出的的付出與努力!


利用高效平臺
拒絕無效加班
不被定義的不只有00后
還有「 IVD 注冊信息薈享平臺」
隨時掌控監管全局與最新動態
助力職場“軟實力
欲了解更多IVD注冊信息薈享平臺詳情
可掃描下方的二維碼
IVD注冊信息便捷從此刻開始!
? ? ?
? ? ? ? ?
? ? ?

也可一鍵登錄:

//ivd.ramed.top/home?

? ? ?


? ? ? ?
? ? ? ? ? ?


康龍臨床醫療器械部(原法薈)

是國內首家通過BSI ISO13485質量管理體系認證的醫療器械法規咨詢服務公司。公司集50年專業經驗建立的以保證服務質量為核心的多項管理流程擁有著作權。能夠提供從方案設計、數據統計、方案實施、GCP管理等全方位的解決方案及高質量的臨床評估報告(CER)。

? ? ? ?

返回列表
醫療器械創新網網 醫療器械創新網網 醫療器械創新網網 醫療器械創新網網 醫療器械創新網網