2022年7月25日，飛利浦(RHG.US)發(fā)布2022年Q2季報(bào)。

集團(tuán)銷售額達(dá)42億歐元，可比銷售額下降7%；主要原因是中國(guó)持續(xù)的供應(yīng)短缺。第二季度股東凈虧損2200萬(wàn)歐元，2021年同期凈利潤(rùn)為1.5億歐元。

調(diào)整后EBITA為2.16億歐元，占銷售額的5.2%，而2021年第二季度為5.32億歐元，占銷售額的12.6%。

在特定CPAP、BiPAP和呼吸機(jī)召回方面，已經(jīng)生產(chǎn)了300萬(wàn)臺(tái)更換設(shè)備和維修套件，并發(fā)布了第一代DreamStation設(shè)備的測(cè)試結(jié)果。

公司已將2022年全年展望下調(diào)至1-3%的可比銷售增長(zhǎng)和約10%的調(diào)整后EBITA利潤(rùn)率，預(yù)計(jì)2022年下半年6-9%的可比銷售增長(zhǎng)

• 飛利浦與歐洲、亞洲和北美的醫(yī)院簽署了 19 項(xiàng)新的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，包括與德國(guó)一家大型醫(yī)院簽訂的為期 10 年的患者監(jiān)測(cè)協(xié)議。通過(guò)飛利浦先進(jìn)的企業(yè)監(jiān)護(hù)產(chǎn)品，該醫(yī)院將從獨(dú)立設(shè)備過(guò)渡到可擴(kuò)展的企業(yè)級(jí)患者監(jiān)護(hù)解決方案，使護(hù)理團(tuán)隊(duì)保持聯(lián)系并了解情況，從而增強(qiáng)患者護(hù)理管理。
• 飛利浦獲得 FDA 批準(zhǔn)，可銷售其新型 7700 3.0T MR 系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用增強(qiáng)的梯度系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)飛利浦的最高圖像質(zhì)量，以支持精確診斷。飛利浦的SmartSpeed MR加速軟件還獲得了FDA的批準(zhǔn)，將AI數(shù)據(jù)收集算法添加到飛利浦現(xiàn)有的壓縮SENSE MR引擎中，以實(shí)現(xiàn)更高的圖像分辨率，掃描時(shí)間縮短三倍，圖像質(zhì)量幾乎沒(méi)有損失。
• 飛利浦獲得了NMPA許可，推出了其無(wú)氦業(yè)務(wù)MR Ingenia Ambition，這是在中國(guó)、并為中國(guó)市場(chǎng)生產(chǎn)的。飛利浦正在開(kāi)發(fā)一種針對(duì)中國(guó)醫(yī)院需求醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的醫(yī)療信息系統(tǒng)解決方案。這突顯了飛利浦在中國(guó)的戰(zhàn)略持續(xù)進(jìn)展。
• 為了證明飛利浦微創(chuàng)治療方案的臨床益處，公司宣布了其Tack優(yōu)化球囊血管成形術(shù)膝蓋以下臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。結(jié)果表明，Tack血管內(nèi)系統(tǒng)為危重肢缺血（外周動(dòng)脈疾病的嚴(yán)重階段）患者提供了持續(xù)的治療效果。
• 基于飛利浦在介入心臟病學(xué)解決方案方面的領(lǐng)導(dǎo)地位，該公司推出了最新版本的EchoNavigator圖像引導(dǎo)工具，該工具無(wú)縫集成了實(shí)時(shí)超聲、介入X射線成像和先進(jìn)的3D心臟模型，幫助介入團(tuán)隊(duì)更輕松、更高效地治療結(jié)構(gòu)性心臟病。
• 飛利浦與荷蘭萊茵州立醫(yī)院簽署了一項(xiàng)長(zhǎng)期協(xié)議，為醫(yī)院多個(gè)地點(diǎn)的 17 個(gè)不同科室提供各種先進(jìn)的超聲設(shè)備。該協(xié)議涉及用于心臟病，血管或放射學(xué)檢查，OB / GYN的超聲設(shè)備和服務(wù)，以及用于急診科的移動(dòng)設(shè)備。
• 飛利浦口腔醫(yī)療成功加強(qiáng)了公司的創(chuàng)新型強(qiáng)力牙刷產(chǎn)品組合，從入門級(jí)到高端產(chǎn)品，以及有針對(duì)性的廣告和促銷活動(dòng)，本季度在北美繼續(xù)實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁的兩位數(shù)可比銷售增長(zhǎng)和市場(chǎng)份額增長(zhǎng)。