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在POU5F1靶向胚胎樣本中，6號染色體的片段缺失/增加是普遍的
6月20日，該雜志發(fā)表了來自美國哥倫比亞大學(xué)的干細(xì)胞生物學(xué)家Dieter Egli領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊對人類胚胎進(jìn)行CRISPR–Cas9研究的成果。形成該胚胎的精子在EYS2的基因中攜帶導(dǎo)致失明的突變，而研究人員試圖利用CRISPR–Cas9糾正該突變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，胚胎細(xì)胞中最常見的DNA修復(fù)結(jié)果是微同源性介導(dǎo)的末端連接，其導(dǎo)致胚胎的閱讀框發(fā)生非鑲嵌式恢復(fù)。然而，其中大約一半的斷裂會未被修復(fù)，導(dǎo)致胚胎丟失了EYS所在染色體的很大部分，有時甚至是整個染色體。
Cas9 RNP注入雙細(xì)胞期胚胎后染色體丟失和嵌合體
同日，來自美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的生殖生物學(xué)家Shoukhrat Mitalipov團(tuán)隊的研究發(fā)現(xiàn)，基因轉(zhuǎn)化和NHEJ是植入前人類胚胎中的兩種主要DNA DSB修復(fù)機制。在雜合性人類胚胎中的突變等位基因的DSB，通過使用完整野生型同源物作為模板在多達(dá)40％的目標(biāo)胚胎中可通過基因轉(zhuǎn)化來修復(fù)，而靶向純合基因座可促進(jìn)非同源末端連接（NHEJ）與基因轉(zhuǎn)換的相互作用，并導(dǎo)致在兩個基因座上均攜帶相同indel突變的胚胎。盡管基因轉(zhuǎn)換可用于基因校正，但其也會導(dǎo)致廣泛的雜合性（LOH），帶來了嚴(yán)重的安全隱患。
MYBP3胚胎基因轉(zhuǎn)化導(dǎo)致的LOH
這三項研究均顯示出CRISPR基因編輯會導(dǎo)致胚胎染色體發(fā)生混亂，產(chǎn)生較大的DNA缺失和重排，這一結(jié)果也增加了科學(xué)家們對可遺傳基因組編輯的安全性擔(dān)憂。
End
參考資料：
[1] CRISPR gene editing in humanembryos wreaks chromosomal mayhem
[2] Frequent loss-of-heterozygosityin CRISPR-Cas9-edited early human embryos
[3]?Reading frame restoration at theEYS locus, and allele-specific chromosome removal after Cas9 cleavage in humanembryos
[4] FREQUENT GENE CONVERSION IN HUMANEMBRYOS INDUCED BY DOUBLE STRAND BREAKS
