今日，禮來發(fā)布2020年第一季度財報：在銷量+22%的推動下，集團全球營收58.60億美元，同比暴增15％，強勢回歸。

一方面，由于新冠疫情得擴散導致購買需求和患者處方藥物數(shù)量得增加，禮來大部分產(chǎn)品在2020年Q1受到了有利影響，在全球范圍內(nèi)大約給禮來帶來了2.5億美元額外收入，其中單單美國區(qū)就有2億美元。

另一方面，主要是受新興藥物強勢推動：

• 糖尿病藥物度拉糖肽（Trulicity）（+40%）、恩格列凈（Jardiance）（+31%）、甘精胰島素（Basaglar）（+21%）；

• 銀屑病藥物Taltz（+76%）；

• 類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物Olumiantt（+70%）；

• 癌癥藥物Cyramza（+31%）、Verzenio（+72%）。

▲2020年Q1禮來財報

憑借著禮來的亮眼業(yè)績，其CEO David Ricks在獲得2128萬美元的總薪酬，同比+23.5%。

業(yè)務(wù)營收

▲禮來業(yè)務(wù)板塊

?▲禮來 2020Q1主要藥物營收數(shù)據(jù)

驅(qū)動禮來業(yè)績增長主要是由這8款藥物：

• 2型糖尿病藥物度拉糖肽（Trulicity）2014年9月上市，上市后一路狂飆，自賽諾菲糖尿病退出舞臺后，在糖尿病領(lǐng)域能與禮來對招的只有諾和諾德。如今成為禮來手中“王牌”，業(yè)績營收Top1，Q1營收12.29億美元，同比+40%。

• 2016年3月上市的斑塊狀銀屑病藥物Taltz營收4.44億美元，同比+76%，不遜于諾華（Consetyx）和強生（IL-23抗體Tremfya）；

• 2017年2月上市的類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物Olumiantt是繼輝瑞的托法替布后第二款獲批用于自身免疫疾病的JAK抑制劑，Q1營收1.40億美元，同比+70%；

• 2017年9月上市的乳腺癌藥物Verzenio頭頂輝瑞Ibrance和諾華Kisqali，Q1營收1.88億美元，同比+72%；

• 2014年4月上市的癌癥藥物Cyramza營收2.39億美元，同比+31%；

• 2014年5月上市的2型糖尿病藥物恩格列凈（Jardiance）營收2.68億美元，同比+31%；

• 2015年12月上市的糖尿病藥物甘精胰島素（Basaglar）營收3.04億美元，同比+21%；

• 2018年9月上市的偏頭痛藥物Emgality營收0.74億美元，同比+421%。

可以看到，這8款產(chǎn)品，上市時間最長的也不過5年，可謂是禮來業(yè)績增長新興動力。

值得注意的是，禮來主要產(chǎn)品中有兩款營收下滑，糖尿病成熟產(chǎn)品Humulin（優(yōu)泌林）下滑5%，治療骨質(zhì)疏松Forteo（teriparatide，特立帕肽）下滑最明顯（-13%），主要是受到仿制藥競爭帶來的影響。

研發(fā)管線

▲2020年Q1禮來研發(fā)投入

2020年Q1，禮來繼續(xù)增加研發(fā)投入達13.92億美元，同比+13%，占營收的24%。

盡管近年來跨國藥企面臨管線空虛的危機，禮來憑借著扎實的產(chǎn)品管線儲備，加上近幾年新藥產(chǎn)出頗豐，對業(yè)績的持續(xù)增長可以保持樂觀。

• 目前禮來臨床Ⅰ期27個、臨床Ⅱ期10個、臨床Ⅲ期15個、等待獲批上市有9個。
  

▲禮來最新管線

禮來發(fā)布最新產(chǎn)品管線，其管線中的二代NTKR抑制劑LOXO-195、RET抑制劑LOXO-292、非共價BTK抑制劑LOXO-305都有望在未來帶來驚喜，成為下一個炸彈。

禮來CEO David A. Ricks表示：”公司目前成長期的新藥市場表現(xiàn)強勁，成本控制給我們提供了更充足的研發(fā)資金，進而獲得更具有競爭力的管線。2020年，我們將繼續(xù)將重心放在糖尿病、腫瘤、免疫、神經(jīng)疾病領(lǐng)域。“

最新動態(tài)

新藥（適應(yīng)癥）獲批：

• 2020年1月，F(xiàn)DA批準禮來旗下Trijardy XR（恩格列凈/利格列汀/鹽酸二甲雙胍緩釋片）用于治療2型糖尿病成人患者；

• 2月，F(xiàn)DA腫瘤藥物咨詢委員會批準Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）聯(lián)合厄洛替尼一線治療表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

疫情動態(tài)：

據(jù)Evaluate Vantage測算，由于新冠病毒全球大流行，將有315項研究延遲，涉及172104個受試者，涉及金額可能高達200億美元。臨床試驗被大規(guī)模叫停，特別是一些新開展的以及處于早期階段的臨床試驗，禮來也不例外，

• 禮來是首個宣布停止注冊的大型醫(yī)藥公司?—— 推遲啟動大多數(shù)新開展研究，暫停大多數(shù)正在進行的患者入組等工作，以確保患者安全并最大程度地減少對醫(yī)療系統(tǒng)的壓力。其tirzepatide（預計2024年營收達16.19億美元）臨床試驗受到了很大威脅。禮來同時表示，正試圖通過改組自己的實驗室，進行病毒診斷及新療法的研究。

在新冠治療領(lǐng)域，禮來也加速研發(fā)，

• 3月14日，禮來和AbCellera宣布合作，開發(fā)用于治療和預防COVID-19的抗體療法。

人事變動：

4月1日，禮來中國宣布，現(xiàn)任禮來中國高級副總裁兼跨生化產(chǎn)品事業(yè)部及抗腫瘤事業(yè)部負責人王軼喆，將調(diào)任美國總部擔任禮來抗炎藥Mirikizumab品牌全球研發(fā)負責人，向禮來全球免疫產(chǎn)品研發(fā)副總裁Lotus Mallbris匯報，這個任命自5月1日起生效。

在新職位上，王軼喆將全力專注于禮來重磅產(chǎn)品Mirikizumab全適應(yīng)癥的上市審批策略和執(zhí)行，確保上市成功。

▲王軼喆

王軼喆調(diào)任后，任命朱寧擔任禮來中國跨生化產(chǎn)品事業(yè)部副總裁，負責這個事業(yè)部的所有產(chǎn)品線，朱寧將直接匯報給禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文，虛線匯報給禮來全球高級副總裁兼跨生化產(chǎn)品事業(yè)部總裁Patrik Jonsson。