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醫(yī)療器械獨立軟件檢測“秘訣”

日期:2020-01-14

隨著互聯(lián)網(wǎng)信息技術在醫(yī)療領域的廣泛應用，軟件已經(jīng)逐步應用到各類醫(yī)療器械產(chǎn)品。借助軟件和互聯(lián)網(wǎng)技術，移動醫(yī)療、穿戴式設備、醫(yī)學人工智能、遠程診斷、醫(yī)療大數(shù)據(jù)分析等新興業(yè)態(tài)逐步出現(xiàn)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)得到了前所未有的發(fā)展。為加強醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的科學監(jiān)管，國家藥監(jiān)部門先后發(fā)布了?（以下簡稱《指導原則》）、?和?，這些規(guī)范和指南保障了醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的安全性和有效性。

國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇（IMDRF）在2013年發(fā)布過醫(yī)療器械軟件的指南文件，明確定義了醫(yī)療器械軟件。醫(yī)療器械軟件包括獨立軟件和軟件組件，獨立軟件是指預期用于一個或多個醫(yī)療目的，無須作為醫(yī)療器械硬件組成部分即可完成預期用途的軟件；軟件組件是指作為醫(yī)療器械的組成部分，用于控制和驅(qū)動醫(yī)療器械硬件的軟件。

已于2018年8月1日實施的新修訂《醫(yī)療器械分類目錄》，包含醫(yī)用軟件子目錄，明晰了醫(yī)療器械軟件的分類監(jiān)管思路。醫(yī)療器械軟件按照預期用途可以分為輔助診斷類和治療類；按照處理對象，可以分為“影像”“數(shù)據(jù)”“影像和數(shù)據(jù)”三種情況。該子目錄分為6個一級產(chǎn)品類別，13個二級產(chǎn)品類別，列舉51個品名舉例。其中對于醫(yī)療器械軟件命名也提出了建議和要求，即特征詞+核心詞+軟件（名稱必須落到“軟件”二字）。

醫(yī)療器械軟件的注冊檢驗是產(chǎn)品質(zhì)量評價的重要環(huán)節(jié)，《指導原則》對醫(yī)療器械軟件上市前的檢測和質(zhì)量控制做了明確規(guī)定。《指導原則》明確，在獨立軟件檢測過程中要建立產(chǎn)品技術要求，包含通用要求、質(zhì)量要求、專用要求和安全要求四個方面，根據(jù)醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品特性，編制技術要求，編寫產(chǎn)品測試計劃和測試用例，建立相關的檢測方法。

通用要求

通用要求重點關注醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品作為醫(yī)療器械的風險點，是產(chǎn)品檢測的關鍵。根據(jù)醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的臨床使用風險，主要從功能和性能等方面對產(chǎn)品進行考量。建立通用要求，要以醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品本身的特性為基礎，同時也依賴于產(chǎn)品的說明書和用戶文檔集。

對醫(yī)療器械軟件的功能要求是以臨床功能為核心建立的，同時結(jié)合產(chǎn)品使用過程中的約定和限制。在功能方面，產(chǎn)品應明確處理對象內(nèi)容和類型，數(shù)據(jù)接口、傳輸協(xié)議和存儲格式，產(chǎn)品運行過程中必須要依賴的特定醫(yī)療器械軟硬件，用戶在使用產(chǎn)品過程中可以實現(xiàn)的實際臨床功能和限制，用戶使用產(chǎn)品時如何登錄以及如何實現(xiàn)權(quán)限控制，產(chǎn)品用戶界面的組成和風格，產(chǎn)品的授權(quán)和版權(quán)保護。

性能是考量產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵，主要包含效率和可靠性。

產(chǎn)品效率要求考慮最大并發(fā)數(shù)和產(chǎn)品運行環(huán)境因素。最大并發(fā)數(shù)包括用戶數(shù)和患者數(shù)，二者的區(qū)別在于，用戶數(shù)指的是軟件最大的同時在線的用戶數(shù)，而患者數(shù)是指軟件本身處理不同患者數(shù)據(jù)的個數(shù)。軟件的運行效率與最大并發(fā)數(shù)和運行環(huán)境有關，執(zhí)行臨床關鍵功能時的效率作為性能描述的主要內(nèi)容，也是軟件性能的關鍵要素。運行環(huán)境，是指軟件正常運行的推薦要求或者最低要求，人工智能醫(yī)療器械軟件部署方式主要包括B/S結(jié)構(gòu)和C/S結(jié)構(gòu)，這需要分別明確服務器和客戶端的軟硬件環(huán)境，同時要考慮運行環(huán)境中軟件的版本兼容性問題。

可靠性，是指軟件遇到自身邏輯異常、長時間運行或網(wǎng)絡斷開的情況后，恢復正常使用的能力，以及軟件進行數(shù)據(jù)備份和恢復的能力。

質(zhì)量要求

質(zhì)量要求重點從工程技術角度關注醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的風險點，按照《指導原則》要求，需要按照GB/T25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE）第51部分：就緒可用產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則》進行測試，該標準主要針對用戶文檔和產(chǎn)品質(zhì)量作出了要求。

用戶文檔主要從產(chǎn)品和使用環(huán)節(jié)兩個方面對醫(yī)療器械軟件進行衡量。產(chǎn)品質(zhì)量關系到軟件的靜態(tài)性質(zhì)和計算機系統(tǒng)的動態(tài)性質(zhì)，使用質(zhì)量關系到軟件在特定的使用環(huán)境中與用戶交互的結(jié)果，是產(chǎn)品上市之后用戶對產(chǎn)品的測試。因此，在軟件上市前的注冊檢驗中不需要對使用質(zhì)量進行評價，重點應關注軟件的產(chǎn)品質(zhì)量。

用戶文檔分別從功能性、性能效率、兼容性、易用性、可靠性、信息安全性、維護性、可移植性八個方面對產(chǎn)品的質(zhì)量特性進行了闡述，同時結(jié)合GB/T 25000.10-2016標準，對每個產(chǎn)品質(zhì)量特性子特性的具體要求進行了說明。

專用要求

專用要求指的是專用醫(yī)療器械軟件需要滿足的特定專用標準。比如，放療計劃類軟件需要滿足標準YY0775-2010《遠距離放射治療計劃系統(tǒng)高能X(γ）射束劑量計算準確性要求和試驗方法》；心電分析類軟件要滿足YY0885-2013《醫(yī)用電氣設備第2部分：動態(tài)心電圖系統(tǒng)安全和基本性能專用要求》。

人工智能醫(yī)療器械軟件目前沒有相關的專用標準，由此在專用要求處不做要求。

安全要求

安全要求指的是醫(yī)療器械軟件需要滿足的特定安全標準。比如，中央監(jiān)護類軟件要滿足YY0709-2009《醫(yī)用電氣設備第1-8部分：安全通用要求并列標準》，需要按照標準中的試驗方法進行測試，檢查標準的符合性。

技術的日新月異推動著醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品生態(tài)的不斷迭代，人工智能、虛擬現(xiàn)實、區(qū)塊鏈、機器人、云端等新技術不斷融入醫(yī)療領域，無疑也對醫(yī)療器械軟件的質(zhì)量評價工作提出了新的要求，中檢院醫(yī)療器械檢定所作為全國醫(yī)療器械檢驗的領頭羊，也將在醫(yī)療器械軟件質(zhì)量評價研究成果的基礎上，不斷開拓進取，創(chuàng)新檢驗檢測方法，為監(jiān)管服務。

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>>>>醫(yī)療器械軟件標準體系建設情況

2012年，國際標準化組織/健康信息學標準化技術委員會（ISO/TC215）聯(lián)合國際電工委員會醫(yī)療行業(yè)電子設備常見問題委員會（IECSC62A）決定成立液流電池聯(lián)合工作組（JWG7），其核心工作是研究醫(yī)療器械軟件的安全性和有效性評價問題，以及醫(yī)療器械軟件標準化體系的構(gòu)建問題，著眼于醫(yī)療器械軟件的設計與研發(fā)、實施和臨床使用標準，重點關注風險管理、質(zhì)量管理、網(wǎng)絡安全、人因工程及可用性、變更管理以及組織文化及角色和人員能力。

目前工作組的最新成果是發(fā)布了《IEC62304:2006/Amd1:2015》《IEC/ISO80001-1第二版CD稿》，完成了《IEC/ISO80001-5-1》立項工作。

國內(nèi)相關標準化管理機構(gòu)對相關標準進行了轉(zhuǎn)化，包括YY/T0664-2008《醫(yī)療器械軟件軟件生存周期過程》和YY/T0708-2009《醫(yī)用電氣設備第1-4部分：安全通用要求并列標準：可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》，對于醫(yī)療器械軟件的確認標準采用的是行業(yè)外的GB/T25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE）第51部分：就緒可用產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則》。

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