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全球首款!「1款醫療器械」獲FDA+CLIA雙認證

日期:2025-03-06

近日,芯易診(CytoChip)宣布,其研發的即時檢測(POCT)血常規產品CitoCBC?獲得美國FDA 510(k)認證和CLIA豁免,血常規檢測開啟即時檢測新時代。

01

最后一款拼圖

芯易診成立于2014年,自成立至今始終致力于開發全球領先的微流控技術,據悉該微流控技術平臺名為OneChip?,由美國航天局NASA資助其完成早期研發,該平臺獨具多項首創性技術,能夠將高端熒光流式檢測技術集成至低成本微流控芯片、實現實驗室級檢測性能與便攜設備的完美結合,現可實現包括血細胞常規、分子診斷、免疫多項聯檢等多類精準醫療的POCT小型化。

此次獲FDA+CLIA雙認證的POCT血常規產品CitoCBC?,其核心技術就是基于該微流控平臺開發而來的。據悉,CitoCBC?由一次性檢測卡盒臺式血液分析儀組成,是一款即時全血細胞計數(CBC)檢測系統,可以對血液樣本進行16項血液學參數分析,其中包括白細胞、紅細胞、血小板計數,以及血紅蛋白濃度、血細胞比容等各項基礎指標,還可以檢測中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞的五分類計數及百分比。

圖片來源:CytoChip官網

據芯易診表示,該系統可以在8分鐘之內完成檢測,該項研究突破了傳統血常規設備的限制,大幅提升了患者的就診體驗。

值得一提的是,CitoCBC?是全球首款獲得CLIA豁免的卡片式血常規,可以由初級醫務人員操作,并且能夠在診所、藥店等場景實現血常規檢測,成為診所端完整POCT檢測體系的“最后一塊拼圖”。

對此,芯易診的首席執行官施文典(Wendian Shi)表示:CLIA豁免的達成是提升基層診療可及性的重要突破,這將幫助更多醫療機構快速獲取精準診斷數據。

02

技術創新結合:AI+POCT

目前,POCT作為IVD行業的一個細分領域,是目前檢驗醫學發展的重要領域。POCT有六大技術,分別為:干化學分析技術、免疫層析技術、化學發光技術、生物傳感器技術、生物芯片技術、微流控技術。本文主角芯易診,所專注的就是微流控技術。

近年來,POCT領域的關注度越來越高,經過多年發展之下,我國POCT市場份額增長迅速:2016-2021年中國POCT市場規模年復合增速20.0%,2021年中國POCT市場規模達111.6億元,預計2025年市場規模將達到231.4億元,在IVD領域中屬于發展較快的細分領域之一。

此前我國POCT企業起步較晚,國內POCT市場一直被外資品牌把控。但伴隨著市場的持續增長以及技術的不斷突破,我國也陸續涌現出一批專注于攻堅POCT技術的械企,如萬孚生物、基蛋生物、明德生物、華大基因、微芯生物等。

其中,萬孚生物作為本土POCT龍頭,其產品管線覆蓋廣泛,涵蓋傳染病、心血管疾病、慢性病、優生優育、毒品檢測等多個領域,據藥智醫械數據顯示,目前萬孚生物已上市300余款產品。

圖片來源:藥智醫械數據—中國上市器械篩選系統

近期,萬孚生物還與子峰生物正式簽署了關于POCT產品線的全球戰略合作協議,將在質量控制、生產管理、客戶服務等方面展開全方位的合作。

并且,隨著AI在日常生活中的運用越來越廣泛、技術愈加成熟,萬孚生物火速出擊,將AI與POCT相結合:通過接入DeepSeek技術對原有的數字化系統進行升級,AI將重新定義POCT的價值。此次結合,讓數據閉環與算法迭代,將即時檢測從“工具”升級為“決策伙伴”,為醫療行業帶來了全新的可能性。

03

結語

又一全球首款重磅產品出世,引領血常規檢測進入新時代。據芯易診透露,目前他們正在為CitoCBC系統申請CE認證,并計劃在部分歐盟國家上市,進一步擴展全球市場,以惠及全球。

參考資料:

  1. 《FDA+CLIA雙認證!全球首款卡片式血常規》 思宇MedTech






▲文章來源藥智醫械
▲轉載請標注以上來源

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